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究委員會緊急設立了一個專案，旨在開發廉價、可靠的人造血漿替代品。鮑林由於在血紅蛋白和抗體的研究上積累了豐富的經驗，因而贏得了這一專案。他拉起了一支隊伍，其中包括阿迪斯，由他負責測試腎臟對人造血漿的清除率，還包括免疫學專家坎貝爾。他們共同嘗試了許多化學方法，試圖製造出能夠騙過肌體的人造血漿。他們一直沒有任何進展，直到鮑林想出一種化學方法，改變了動物膠的性質，使它不僅能夠模仿血漿的一般特性——其濃度和粘度——而且成本低廉，易於儲藏。他將這一方法稱為動物膠氧化法。在志願人員身上進行的早期試驗相當成功，鮑林為這一配方申請了專利，並無償提供給政府使用。他透過各種媒體廣泛宣傳了這一發現，公開宣佈了他的成功，並收集了全國各地電訊稿的剪報。由於這一配方中分子大小的差異極大，政府拒絕批准動物膠氧化法，這令鮑林十分失望。接著在1943年，整個血漿替代品的專案下馬了，因為已有眾多的志願人員紛紛捐獻出真正的血漿。

“在醫藥史上第一次……”

到了1943年，鮑林的化學和化學工程系完全變了一個樣：托爾曼去了華盛頓，尼曼研究著化學戰，布赫曼和科普弗利試圖合成抗瘧疾藥，盧卡斯研究塑膠，雷西專攻火箭專案。所有學生幾乎都上了戰場，代替他們的是進修炸藥或者火箭課程的軍事人員。鮑林在1943年給一位朋友的信中寫道：“這裡的事情確實發生了巨大的變化。我們試圖將討論會繼續下去，但是很難找到合適的題目。”許多研究課題都被列入了保密的範圍。

在洛克菲勒基金會，韋弗和他的同事不安地注意到他們提供給鮑林的經費開始流向戰爭研究專案。由於科裡和休斯將他們的注意力轉向炸藥和推進劑的研究上，最近一大筆經費資助的蛋白質問題被擱到了一邊，而且有機化學專案大多也停頓了下來。

只有鮑林對於免疫學的研究未受到影響。由於這一專案對戰爭有著較為直接的作用，鮑林得以在華盛頓的支援下繼續他的基礎研究。鮑林個人對於這一領域的興趣也日益濃厚。他甚至在多年以後重新開始涉足實驗室，讓坎貝爾教他如何給兔子接種，如何設法產生抗體凝結的反應。由於加州理工學院尚沒有動物試驗設施，鮑林在自家車庫附近建起了一個五十隻兔子的免窩，派小萊納斯和彼得餵養和打掃。每天清晨去學校之前，他會給兔子注射抗原，有時還會親自放血，收集抗體。

“我十分高興地向您彙報，我們的免疫化學工作進展十分順利，”鮑林在1941年年末給韋弗寫信說。他的下一個目標是證明每個抗體分子有兩個鍵合點，正如他在1940年關於抗體形成過程的論文中提出的那樣，為此他設計了一種聰明的辦法。蘭德施泰納將一個經過選擇的有機分子和一個蛋白質結合在一起，完善了製造合成抗體的技巧；這樣就可以根據已知的結構來培養抗體並進行研究。鮑林叫自己的助手製作了一系列這樣的合成抗體，每一個蛋白質分別和一個、兩個或三個同樣的有機分子相結合。將這些有機分子培養出來的抗體進行各種反應，並對形成的合成物中的抗原和抗體的比例進行分析，他就能夠估算出每個抗體分子到底與多少個抗原結合到了一起。研究結果有力地表明，正如他預言的那樣，抗體是二價的，同時和兩個抗原聯結。他還發現，似乎抗體分子的兩頭能夠與不同的抗原相結合，這又支援了抗體形成的模板理論。

但是，最令人激動的訊息是，坎貝爾在1941年末成功地製造出了人造抗體。根據鮑林1940年論文中提出的理論，血液中任何一種球蛋白在變性之後都會形成一種特定的抗體，這樣就能在某一抗原周圍重新成形。鮑林在11月給韋弗的信中激動地寫道，這正是坎貝爾對牛肉球蛋白進行試驗得出的結論。他說，這標誌著世界上首次人工合成了抗體。鮑林在信的結尾輕描淡寫地說道，“我覺得在試管內合成抗體可以被認為具有相當的重要性。”實際上他認為這項發明相當重要，完全可以申請專利，不過他並沒有將這一點告訴韋弗。

不過，坎貝爾的試驗並沒有像鮑林說的那麼確定。坎貝爾製造出的東西只是有些像抗體——至少在他的手裡，這種蛋白質確實能夠專一地和一種目標抗原相結合——但是從牛肉球蛋白中得到的這一產品的產量很低，而且不穩定。在最理想的情況下，鮑林所稱的“製造出來的抗體”中只有八分之一能夠與抗原結合。而且抗體和抗原之間的結合力也比自然抗體要弱，沉澱物中抗體和抗原的比例也要低得多。

然而，這一切都可以用合成技巧的不完善

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